Think pink and make it happen!

Vandaag is het Wereldkankerdag… het is een dag om ”kanker” in de spotlight te zetten. Niet echt de ”kanker” maar wel alles er rond. Het onderzoek, de behandeling, de getroffen mensen met hun familie en vrienden,…

Op zo’n dag als vandaag sta ik even stil bij wat er gebeurt, of gebeurd is. Want 1 ding is zeker, het haalt je leven compleet overhoop. Ongewild, onverwacht, het sluipt binnen en overvalt. Je kan maar 1 ding doen, meegaan in een rollercoaster, hopend dat het iets uithaald, maar niets doen is als je ’t mij vraagt geen optie.

Je word geleefd in sneltempo, hoewel het ellendig lang lijkt te duren. En dan plots is er een dag dat je de draad weer probeert op te nemen. Met vallen en opstaan. Je word beter, je word sterker, maar nooit meer zoals het was.

En toch is het wondermooi om opnieuw te leven, misschien wel meer dan vroeger. Ik heb een fantastisch medisch team achter me staan, dat elke dag opnieuw voor me vecht (want ook al lijkt het voorbij, de behandeling loopt nog steeds)

Ik heb het geluk om zorgzame familie te hebben. Eentje waar ik op kan rekenen, eentje die in stilzwijgen mee lijd en de mindere momenten erbij neemt.

Ik heb het beste team om me sterker te maken. Team Energylab weet perfect de grenzen op te zoeken en te verleggen.

Ik droom weer op lange termijn! Ik durf me in de zotste avonturen storten. Omdat ik geen enkele kans wil missen.

En ik ben er me op zo’n dag als vandaag echt wel van bewust dat het ook anders had kunnen aflopen! Ik durf zeggen dat ik een survivor ben en hoop dat dat zo gaat blijven.

Ik ga voluit voor het leven met al wie ik liefheb, ik wil stralen, ik wil leven en ik wil delen dat positivisme ook een medicijn is, eentje zonder bijwerkingen. Ik wil delen dat ”bewegen” heel belangrijk is in de strijd tegen de bijwerkingen. Ik wil delen dat ”gezond eten” belangrijk is om zo veel mogelijk energie te hebben. En dat vooral genieten van al wat je mag meemaken en je leven mooi maakt.

De kanker die voel je niet, de therapie dat is een paar andere mouwen. Maar hij is er gelukkig. Dus op een dag als vandaag zou ik zeggen Fuck the cancer, blijf er tegen vechten, verlies de moed niet, hoe zwaar het ook is.

En sta ik even stil bij diegenen die constant moeten vechten en jammer genoeg zelfs de strijd verliezen… Iedere mens die de strijd verloor is een superheld en een belangrijk stukje in de zoektocht om deze rotziekte uit te roeien!

♥️

Deze had ik niet zien aankomen…

Tranen in huis, zo opeens… dochterlief is even het Noorden kwijt… Wanneer ik vraag wat er scheelt barst ze ontroostbaar in snikken uit. Als ik haar dichtbij me neem, eens goed vastpak en haar nogmaals vraag wat er scheelt stelt ze dan toch de vraag…

Mama, ik ben zó bang, bang dat jij gaat sterven door de kanker. BAF dat komt effe binnen. Gewoon omdat ik daar eigenlijk niet aan denk. Of dat probeer ik toch en meestal lukt dat vrij goed. Wat niet wil zeggen dat ik er nooit aan denk, dat ik er nooit bang voor ben. Ik probeer er gewoon niet aan te denken.

En dan word je toch even met je neus op de feiten gedrukt. Dat kleine meisje denkt er dus nog wel aan. Waarom? Misschien omdat ze even mee langs mijn verzekeringsmakelaar geweest is? Heeft ze daar dan toch een stuk van ons gesprek opgevangen? Ze zat nochtans in het leeshoekje, verdiept in haar boek, of toch niet? We hebben het maar even over de zitting van de medische expertise gehad, die er aan komt. Over de vakkundigheid van mijn topdokters, en de lichtzinnigheid van de dokters die oordelen en twijfelen over waar mijn medisch team voor oppert. Ik wil er nu niet over uitwijken, maar misschien heeft ze er toch flarden van opgevangen. Hoewel er niets gezegd is over sterven.

En ja ik neem veel pilletjes, en ja ik moet veel naar de dokter, naar het ziekenhuis, ik kreeg ook thuis baxters. Het werkt haar angst misschien alleen maar in de hand. En ik heb er niet bij stilgestaan, ik zeg haar elke keer opnieuw dat niet elk pilletje een medicijn is, maar dat er ook supplementen bij zijn om me beter te voelen en meer te kunnen. We hebben altijd eerlijk geweest tegen haar, over elke stap. Maar we hebben elke keer gezegd dat alles goed kwam.

En zo deed ik het dus vandaag opnieuw. Ik vertelde haar dat die kwaadaardige beestjes uit mijn lijf gehaald waren. Dat de chemo er voor gezorgd had dat mogelijk zwervende kankercellen vermoord waren en dat als er toch nog eentje zou overleefd hebben de straaltjes ervoor gezorgd hebben dat die gluiperd opgesmoord werd. Ik vertelde haar dat de huidige therapie ervoor zorgde dat eventuele survivors geen eten meer kregen en zouden verhongeren en zo zouden sterven. Dat ze geen schijn van kans hebben. En ik vertelde haar dat ik de beste dokters van de wereld heb, dat ik er regelmatig naartoe moet omdat ze alles goed in de gaten houden, voor ’t geval dat er toch meer nodig is dat alle stappen die gezet zijn. Ik stel haar gerust en blijf zo rustig mogelijk, ook al maakt ze me toch een beetje bang. Ik laat het niet merken.

Ik vertel haar dat ik stokoud ga worden omdat ik haar graag groot zie worden. Omdat ik graag wil weten dat ze een goei lief vind en ik pols naar eventuele knappe gasten die ze kent. Maar ze weet het nog niet, dus ik vertel dat ik dat nog allemaal wil weten, dat ik elk stap in haar leven wil meemaken, dat ik niks wil missen en heel graag leef! En dat dat net de reden is dat de doktersbezoeken, ziekenhuisbezoeken, medicijnen, spuiten en baxters erbij horen.

Ik vertel haar dat mijn huidige therapie al over de helft qua tijd is, en dat er dan geswitcht word naar een andere, eentje die hopelijk iets minder bijwerkingen heeft, eentje die draaglijker is zodat ik minder pilletjes moet nemen. Ik vertel haar alles wat ze wil weten, ik vraag haar of ze daar vaak bang voor is. En ik stel haar telkens weer gerust. Het is weer oké voor haar. Ze kan met een gerust hartje gaan slapen. Dat is het belangrijkste!

En toch word ik er even stil van. Want ondanks mijn eeuwige optimisme, duwt ze me even met mijn neus op de feiten. Overleven is geen zekerheid, controle is geen zekerheid, het is een experiment. Eentje waarin ik geloof! Gewoon omdat het moet, omdat ik graag leef en omdat ik er altijd voor haar wil zijn! Want ze is FANTASTISCH ❣️

Spanning

Ik heb getwijfeld of ik hierover een blogje zou schrijven, maar aangezien ik jullie de wereld achter de schermen van de kankerbehandeling wil laten zien, of al wat erbij hoort ga ik ervoor!

Het is weer zo een controledag, gewoon routine, niks bijzonders. Na aanvang van mijn anti-hormoontherapie, werd standaard een scan gemaakt om mijn botten te meten. Eerst en vooral om te zien hoe de chemo erop ingewerkt had, en om te kijken in welke staat ze waren.

Zo’n scan is een luxe scan, je krijgt er een goei ”bed” waar je mag gaan opliggen met de nodige kussens en attributen erbij om alles perfect te meten. Lang duurt het niet, ik denk maximum een kwartiertje, dus dat is best oké. Vandaag had ik geluk, er zat niemand voor mij in de wachtkamer, waarschijnlijk omdat het file was onderweg en de meeste mensen daar niet op gerekend hadden. Ik dus wel, zoals gewoonlijk, dus ik was dan ook ruim op tijd.

Ik heb dus weer chance dat ik anderhalf uur mag wachten, en dat ik door de vroegte een plekje heb bemachtigd in het zonnetje, in de cafetaria met een heerlijk koffiemomentje! Geef toe er zijn er die het slechter hebben.

Maar los daarvan, ben ik er me van bewust dat ik ook voor dit routine onderzoek, weer in spanning ben. Ik heb er geen last van, van die gezondheidsstresskes. Ik kan dat kei goed loslaten, en zo moet dat ook, want wat voorbij is is voorbij. En wat komen gaat kan ik niet veranderen. Maar op een controle dag is het er toch… Niet echt vreemd vermoed ik, en waarschijnlijk heeft iedereen dat wel. Ik weet ook exact wanneer de stress komt. Hij begint op het moment dat ik in de auto stap.

Eerst en vooral weet je nooit hoe lang je moet rijden over het traject. In de vakantie periode valt dat meestal wel mee. Maar toch had ik vandaag file! Omdat ik in het spitsuur zat. Dat bezorgd me van op mijn oprit stress, de onwetendheid wanneer ik op men bestemming aankom. Ik heb dan slappe armen en slappe benen. En ik krijg er een flinke knoop van in men maag. Tegen de tijd dat ik arriveer in ”mijn buitenverblijf” zoals ik het altijd noem, moet ik meestal súper dringend naar ’t toilet. Als ik al kan wachten tot daar, het gebeurt ook dat ik onderweg stop, ik ken de plekjes al waar toiletten zijn.

Één groot voordeel, als ik op de weegschaal moet ben ik alle overtollige ballast al kwijt 😂 Dat zijn die kleine gelukskes, weet je nog wel?

Ik blijf in spanning, omdat ik weet dat ik in de volgende wachtkamer minder chance ga hebben. Professor Verhaeghe is immers een man met een drukke planning en ik moet er pas late voormiddag zijn. Wat de wachttijd ook doet oplopen. Bovendien moet de man die de scan genomen heeft nog wat berekeningen maken, dus mijn geduld wordt weer uitgebreid getest… Dat wil zeggen dat de slappe armen en benen blijven. Dat ik reuze honger ga krijgen, maar ook daarop ben ik voorzien. Ik weet ondertussen dat het geen luxe is om een picknick te voorzien! Samen met een to do list qua mailing, een goed boek, of eender wat afleiding brengt.

Het is vooral niet weten wat er komen gaat, dat die spanning veroorzaakt. Ik ben goed gelovig en ga er altijd vanuit dat alle resultaten goed gaan zijn. En als het niet zo zou zijn, dan zien we dan weer wel. Ik weiger toe te geven aan angst, want daar kom je nergens mee. En uiteindelijk weet ik dat ik in goede handen ben, of beter gezegd, in de beste handen. En wat ben ik daar blij voor. Ik heb een fantastisch medisch team achter mij, eentje dat begint bij mijn huisartsen, want ik prijs me gelukkig, ik heb er 3! Als zij niet de juiste beslissingen genomen hadden en ”snel” beslist hadden dan zat ik hier niet meer. En UZ Leuven, ik kom er liever niet. Maar ondertussen voelt het bijna als een tweede thuis. Ik weet er de weg, en ik voel me er veilig!

En mijn hele team thuisfront en fans, laten me voelen dat ik niet alleen ben. En dat noem ik geen ”klein gelukske” maar een ”groot geluk”! Ik weet dat er altijd wel iemand klaarstaat om me op te vangen als het nodig is, waarvoor mijn eeuwige dank! 💕

En tot slot, op controle komen doe ik bijna altijd alleen. Omdat ik dat zo wil, ondanks dat er wel altijd iemand zou willen meekomen. Ik ben op zo’n dag niet het beste gezelschap, ik ben dan zwijgzaam (wat bijna niet te geloven is) dus ik wil er niemand mee lastig vallen. En het geeft rust om op zo’n moment mezelf te kunnen zijn.

Dus op hoop van goed geluk, ga ik nu mijn plekje in de zon ruilen, voor een witte wachtkamer, zonder ramen, waar allemaal mensen zitten wachten voor hetzelfde. Die ene dokter zien, die beslist over jouw welzijn!

En… Ook dit hoort bij de vrouw die probeert haar leven op rails te krijgen. Die haar uiterste best doet om ongemakken zo veel mogelijk tegen te werken en te verstoppen. De vrouw die probeert telkens weer te lachen, die er probeert te staan, voor ’t werk, voor de mensen rond mij. En die aanzien word als de patiënte die genezen is, en waarbij alles voorbij is. Om dit taboe te doorprikken en bespreekbaar te maken ben ik met deze blog begonnen. Hopelijk verandert het iets, of kan ik er mensen mee helpen. Want dit is wat het is, kanker of de behandeling ervan stuurt je hele leven en je hele welzijn. En dat word vaak vergeten.

Tot schrijfs!

x

Ontwerp een vergelijkbare site met WordPress.com
Aan de slag